Uma das propriedades mais significativas de qualquer organismo vivo é a hereditariedade, subjacente aos processos evolutivos no planeta, bem como a conservação da diversidade de espécies nele. A menor unidade de hereditariedade é um gene, um elemento estrutural de uma molécula de DNA responsável pela transmissão de informações hereditárias relacionadas a uma ou outra característica de um organismo. Dependendo do grau de manifestação, os genes dominantes e recessivos são diferenciados. Uma característica das unidades dominantes é a capacidade de "suprimir" as recessivas, tendo um efeito decisivo no corpo, não permitindo que elas se manifestem na primeira geração. No entanto, vale ressaltar que, juntamente com a dominância completa, é observada uma incompleta, na qual o gene dominante não é capaz de suprimir completamente a manifestação de recessividade e superdominação, o que envolve a manifestação dos traços correspondentes de uma forma mais forte que a dos organismos homozigotos. Dependendo dos genes alélicos (isto é, responsáveis pelo desenvolvimento da mesma característica) que recebe dos indivíduos parentais, distinguem-se os organismos heterozigotos e homozigotos.
Definição de um organismo homozigoto
Organismos homozigotos são objetos vivos que possuem dois genes idênticos (dominantes ou recessivos) de acordo com um ou outro atributo. Uma característica distintiva das gerações subseqüentes de indivíduos homozigotos é a falta de divisão de caracteres e a uniformidade. Isso se explica principalmente pelo fato de o genótipo de um organismo homozigoto conter apenas um tipo de gameta, indicado por uma letra maiúscula no caso de caracteres dominantes, e uma letra minúscula quando os recessivos são mencionados. Os organismos heterozigotos se distinguem pelo fato de conterem genes alélicos diferentes e, de acordo com isso, formarem dois tipos diferentes de gametas. Organismos homozigotos recessivos nos principais alelos podem ser designados como aa, bb, aabb, etc. Por conseguinte, os organismos homozigotos dominantes nos alelos têm o código AA, BB, AABB.
Padrões de herança
O cruzamento de dois organismos heterozigotos, cujos genótipos podem ser arbitrariamente designados como Aa (onde A é o gene dominante e um recessivo), permite obter com igual probabilidade quatro combinações diferentes de gametas (variante de genótipo) com uma divisão 3: 1 por fenótipo. Sob o genótipo, neste caso, refere-se à totalidade de genes que contém um conjunto diplóide de uma célula; sob o fenótipo - um sistema de sinais externos e internos do organismo em questão.
Cruzamento híbrido e seus recursos
Considere as leis associadas aos processos de cruzamento, nas quais os organismos homozigotos participam. No mesmo caso, se houver um cruzamento híbrido ou poli-híbrido, independentemente da natureza das características herdadas, a divisão ocorre na proporção de 3: 1, e essa lei é verdadeira para qualquer número delas. O cruzamento de indivíduos da segunda geração, neste caso, forma quatro tipos principais de fenótipos com uma proporção de 9: 3: 3: 1. Vale ressaltar que essa lei é válida para pares homólogos de cromossomos, cuja interação de genes não é realizada.
